Sildenafil Teva 欧州連合 - アイスランド語 - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil teva

teva b.v.  - síldenafíl - ristruflanir - lyf notuð við ristruflanir - meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir síldenafíl sjá að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Sildenafil Actavis 欧州連合 - アイスランド語 - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil actavis

actavis group ptc ehf - síldenafíl - ristruflanir - Þvaglát - meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir síldenafíl nikita á að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Viagra 欧州連合 - アイスランド語 - EMA (European Medicines Agency)

viagra

upjohn eesv - síldenafíl - ristruflanir - Þvaglát - meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir viagra að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Sildenafil ratiopharm 欧州連合 - アイスランド語 - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil ratiopharm

ratiopharm gmbh - síldenafíl - ristruflanir - Þvaglát - meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. til þess að sildenafíl sé skilvirk, þarf kynlíf örvun.

Toviaz 欧州連合 - アイスランド語 - EMA (European Medicines Agency)

toviaz

pfizer europe ma eeig - fesóteródín fúmarat - Þvagblöðru, ofvirk - Þvaglát - meðferð einkenna (aukinn tíðni og / eða brýnt þvaglát og / eða bráðatilfinning) sem getur komið fram hjá sjúklingum með ofvirkan þvagblöðruheilkenni.

Vizarsin 欧州連合 - アイスランド語 - EMA (European Medicines Agency)

vizarsin

krka, d.d., novo mesto - síldenafíl - ristruflanir - Þvaglát - meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir vizarsin að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Phesgo 欧州連合 - アイスランド語 - EMA (European Medicines Agency)

phesgo

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.